澳治療商品管理局批准諾瓦瓦克斯新冠疫苗及兩款新冠口服藥

人民網悉尼1月20日電 據澳大利亞多元文化廣播電視台報道，澳大利亞治療商品管理局（TGA）已批准在澳大利亞使用諾瓦瓦克斯新冠疫苗。此外，TGA在審查了拉格夫裡奧和帕克斯洛韋的安全性和有效性后，批准了這兩款新冠口服治療藥物。

聯邦衛生部長格雷格·亨特20日上午証實了有關TGA引進新疫苗和新治療藥物的消息。他表示，澳大利亞政府已經訂購了 5100 萬劑諾瓦瓦克斯疫苗，澳大利亞免疫技術咨詢小組將審查這一決定。如獲批准，政府將在未來幾周內向澳大利亞民眾提供該疫苗。

亨特稱，全澳新冠疫苗首劑接種率達95.2%，有些人一直在等諾瓦瓦克斯疫苗，希望這將鼓勵那些不到最后5%未接種的人出來接種。

此外，亨特在20日上午的一份聲明中表示，拉格夫裡奧和帕克斯洛韋已被証實可以有效減少病毒的快速繁殖能力以治療輕度至中度新冠患者，TGA已批准這兩款口服治療藥物在澳大利亞的使用。澳政府承諾2022年將供應30萬個療程的拉格夫裡奧和50萬個療程的帕克斯洛韋。

TGA強調，口服治療方法不能替代新冠疫苗。亨特表示，新療法不會用於所有的新冠患者，政府將優先為新冠重症患者以及高危人群提供口服藥治療。（實習生 韋自正）