澳治療商品管理局批准莫德納兒童疫苗投入使用

人民網悉尼7月20日電 據澳大利亞廣播公司報道，澳大利亞治療商品管理局（TGA）暫時批准了莫德納兒科劑量疫苗，該疫苗含有較低濃度的活性成分。目前聯邦政府正在等待澳大利亞免疫技術咨詢小組(ATAGI)的建議，以確認是否將新冠疫苗推廣到6個月至5歲的嬰幼兒。在此之前，莫德納旗下一款疫苗隻被批准用於六歲以上的人群。

TGA聲明，他們通過仔細考慮美國和加拿大的一項試驗數據后做出這一決定，該試驗包括6000多名年齡在6個月至6歲之間的參與者。實驗表明，兒童對疫苗的免疫反應與18至25歲的年輕人疫苗反應相似，並具有良好的安全性。

TGA宣稱，澳大利亞人可以相信該兒童疫苗，他們對這種疫苗的審查程序是嚴格的，並且是最高標准的。同時建議疫苗接種者需分兩次接種，兩次接種時間至少間隔 28 天。

澳大利亞醫學協會副主席克裡斯·莫伊表示，ATAGI將決定6個月至5歲的所有兒童是否應該接種莫德納兒童疫苗，以及接種的具體時間。一般來說，在嬰幼兒群體中，新冠肺炎的發病情況往往更為溫和，患嚴重疾病的風險也比成年人更低。

此外，澳衛生部長馬克·巴特勒警告父母不要試圖立即為他們的孩子預訂疫苗，因為它還沒有正式投入使用，還沒有可以預約該疫苗的渠道。因為在能夠向父母及其年幼的孩子提供這種疫苗之前，還需要採取許多步驟確保其安全性。

巴特勒認為，即使ATAGI批准該疫苗用於嬰幼兒，疫苗數量的供應也會受到嚴重限制。“莫德納兒童疫苗在全球的供應將非常有限，因為它不可用其他年齡段的疫苗產品所替代，我們可以想象到，北美、歐洲和世界其他地區的國家為了獲得這種有限的兒童疫苗供應展開激烈的競爭。”

巴特勒還表示，澳衛生部目前正在與莫德納疫苗提供商就澳大利亞的供應數量進行積極的談判，以從非常有限的全球供應中確保盡可能多的劑量，但目前談判仍在繼續。（實習生 代家萁）