澳治疗商品管理局批准诺瓦瓦克斯新冠疫苗及两款新冠口服药

人民网悉尼1月20日电 据澳大利亚多元文化广播电视台报道，澳大利亚治疗商品管理局（TGA）已批准在澳大利亚使用诺瓦瓦克斯新冠疫苗。此外，TGA在审查了拉格夫里奥和帕克斯洛韦的安全性和有效性后，批准了这两款新冠口服治疗药物。

联邦卫生部长格雷格·亨特20日上午证实了有关TGA引进新疫苗和新治疗药物的消息。他表示，澳大利亚政府已经订购了 5100 万剂诺瓦瓦克斯疫苗，澳大利亚免疫技术咨询小组将审查这一决定。如获批准，政府将在未来几周内向澳大利亚民众提供该疫苗。

亨特称，全澳新冠疫苗首剂接种率达95.2%，有些人一直在等诺瓦瓦克斯疫苗，希望这将鼓励那些不到最后5%未接种的人出来接种。

此外，亨特在20日上午的一份声明中表示，拉格夫里奥和帕克斯洛韦已被证实可以有效减少病毒的快速繁殖能力以治疗轻度至中度新冠患者，TGA已批准这两款口服治疗药物在澳大利亚的使用。澳政府承诺2022年将供应30万个疗程的拉格夫里奥和50万个疗程的帕克斯洛韦。

TGA强调，口服治疗方法不能替代新冠疫苗。亨特表示，新疗法不会用于所有的新冠患者，政府将优先为新冠重症患者以及高危人群提供口服药治疗。（实习生 韦自正）